Vil du bli medlem?

    Tillater økonomien det?

     

    Vi ønsker at foreningen skal være tilgjengelig for alle. Ta kontakt hvis du har behov for å få en tilpasset medlemspris. For å søke tilskudd må vi kunne registrere medlemmer som betalende. Det er derfor en minimumsum på 50,- per halvår. Send oss en mail  om du har behov for å få tilpasset medlemskontigenten grunnet lav inntekt. Dette er et tillittsbasert tilbud.

    I slutten av september går den årlige barnet og rusen konferansen av stabelen!

    I år er det stort fokus på rusrelaterte fosterskader. 

     

    Link til program og påmelding:

     

    https://www.korus-sor.no/kurs-konferanser/barnet-rusen-2022/

     

    Artikkel i forbindelse med foredraget "Hvordan er det å ha barn med rusrelaterte fosterskader?" 

    Hvordan kan vi forstå barn med FASD?  Erfaring som pårørende med fokus på kompleksiteten i FASD når det gjelder uttrykk, vansker, styrker, komorbiditet og sekundærvansker. Gjennom vår historie ønsker jeg å vise eksempler på likheter og ulikheter, utredning og hvordan mangel på kunnskap påvirker barna i et livsperspektiv. Hvem kan gjøre hva for å skape endring?:

     

    https://www.blakors.no/borgestadklinikken/2022/05/11/onsker-mer-kunnskap-om-rusrelaterte-fosterskader/

     

    «Fetal Alcohol Spectrum Disorders" (FASD) er en internasjonal samlebetegnelse

    for et vidt spekter vansker som kan oppstå hos barnet ved eksponering for alkohol i svangerskapet. Oversatt er det ´Føtalt alkohol spektrumforstyrrelse´

    Vi har lengtet lenge etter økt kunnskap om FASD i samfunnet, økt kunnskap i møte med barnehage, skole, helsesektor, utdanning, hverdagen generelt og på alle andre arenaer og i alle aspekter av livet.

     

    Vår visjon er at alle skal vite, forstå og bidra mer til et samfunn som

    kan favne og tilrettelegge i samarbeid med mennesker med FASD.

     

    Det vil derfor være av betydning at man drar inn elementer som ikke bare omhandler FASD, men kunnskap om avhengighet, psykisk helse, marginalisering, utenforskap, nevromangfold, traumer, sanseintegrasjon, utdanning, tilrettelegging,  familie og mange andre temaer som vil påvirkes i et livsperspektiv.

     

    Tanken er at mer kunnskap vil bidra til å redusere stigma og et samfunn som i seg selv kan være forebyggende både for inntak av alkohol i svangerskap, forebygging av sekundærvansker og bidra til muligheter.

    Vi ønsker å drive informasjonsarbeid og likemannsarbeid, både for og sammen med familier, mennesker med FASD og pårørende. I tillegg ønsker vi å dele vår erfaring og være en stemme for en gruppe i samfunnet som til nå har fått lite fokus.

     

    Fokuset vårt vil i stor grad være på å dele kunnskap som kan gi forståelse for kompleksiteten, og en mer helhetlig tenkning med fokus på å forebygge sekundærvansker. Visjonen er at alle skal vite, forstå og bidra mer til et samfunn som kan favne og tilrettelegge for mennesker med FASD.